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Article: HBx蛋白及其羧基末端缺失35个氨基酸的突变体对正常肝细胞增殖的影响

TitleHBx蛋白及其羧基末端缺失35个氨基酸的突变体对正常肝细胞增殖的影响
Impact of wild-type and carboxyl-terminal truncated hepatitis B virus X on hepatocyte proliferation
Authors
Keywords慢病毒载体
tHBxΔ35
HBx基因
细胞增殖
肝细胞
Issue Date2018
PublisherBaishideng Publishing Group. The Journal's web site is located at http://xxhb.chinajournal.net.cn/
Citation
世界华人消化杂志, 2018, v. 26 n. 13, p. 760-768 How to Cite?
Abstract目的 构建野生型HBx(wild-type HBx, wt-HBx)和自然突变体HBx(truncated HBx, tHBxΔ35)重组慢病毒表达载体, 建立稳定转染细胞株, 观察wt-HBx和tHBxΔ35对肝细胞增殖和凋亡的影响. 方法 构建TOPO3.1- wt-HBx和TOPO3.1-tHBxΔ35重组慢病毒载体; 与3个质粒包装系统用磷酸钙方法共同转染到人293T细胞, 包装成病毒颗粒, 分别感染肝细胞LO2和MIHA, 并进行荧光和Western blot法检验细胞中wt-HBx和tHBxΔ35的表达情况. 用细胞计数, 细胞活力测定, 集落形成实验, 流式细胞仪等方法检测对肝细胞增殖和凋亡效应的影响. 结果 重组慢病毒载体及稳定转染细胞株构建成功, 转染后wt-HBx和tHBxΔ35在细胞中表达明显变化; tHBxΔ35过表达细胞的增殖速度明显高于wt-HBx组和CTRL对照组, 而感染wt-HBx组的肝细胞增殖速度比CTRL对照组和tHBxΔ35组增殖速度慢(P<0.05); tHBxΔ35可能通过促进细胞S期的合成而刺激细胞增殖, 而wt-HBx 可能通过捕获细胞的G0/G1期而抑制细胞增殖. 但tHBxΔ35, wt-HBx在肝细胞的凋亡率是很低的. 结论 HBx对肝细胞具有抑制增殖的作用, 而tHBxΔ35对肝细胞具有促进增殖的作用. 核心提要: 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)编码HBx蛋白在原发性肝癌发展中发挥重要的作用. 在肝癌组织中, HBx 羧基末端频繁易丢失35个氨基酸, 形成自然突变体HBx(truncated HBx, tHBxΔ35); 本研究主要探讨HBx和tHBxΔ35对正常肝细胞增殖的影响. 结果发现HBx对肝细胞具有抑制增殖的作用, 而tHBxΔ35对肝细胞具有促进增殖的作用.
Persistent Identifierhttp://hdl.handle.net/10722/254727
ISSN
2015 SCImago Journal Rankings: 0.104

 

DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorZhu, RX-
dc.contributor.authorYang, D-
dc.contributor.authorSeto, WKW-
dc.date.accessioned2018-06-21T01:05:33Z-
dc.date.available2018-06-21T01:05:33Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.citation世界华人消化杂志, 2018, v. 26 n. 13, p. 760-768-
dc.identifier.issn1009-3079-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10722/254727-
dc.description.abstract目的 构建野生型HBx(wild-type HBx, wt-HBx)和自然突变体HBx(truncated HBx, tHBxΔ35)重组慢病毒表达载体, 建立稳定转染细胞株, 观察wt-HBx和tHBxΔ35对肝细胞增殖和凋亡的影响. 方法 构建TOPO3.1- wt-HBx和TOPO3.1-tHBxΔ35重组慢病毒载体; 与3个质粒包装系统用磷酸钙方法共同转染到人293T细胞, 包装成病毒颗粒, 分别感染肝细胞LO2和MIHA, 并进行荧光和Western blot法检验细胞中wt-HBx和tHBxΔ35的表达情况. 用细胞计数, 细胞活力测定, 集落形成实验, 流式细胞仪等方法检测对肝细胞增殖和凋亡效应的影响. 结果 重组慢病毒载体及稳定转染细胞株构建成功, 转染后wt-HBx和tHBxΔ35在细胞中表达明显变化; tHBxΔ35过表达细胞的增殖速度明显高于wt-HBx组和CTRL对照组, 而感染wt-HBx组的肝细胞增殖速度比CTRL对照组和tHBxΔ35组增殖速度慢(P<0.05); tHBxΔ35可能通过促进细胞S期的合成而刺激细胞增殖, 而wt-HBx 可能通过捕获细胞的G0/G1期而抑制细胞增殖. 但tHBxΔ35, wt-HBx在肝细胞的凋亡率是很低的. 结论 HBx对肝细胞具有抑制增殖的作用, 而tHBxΔ35对肝细胞具有促进增殖的作用. 核心提要: 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)编码HBx蛋白在原发性肝癌发展中发挥重要的作用. 在肝癌组织中, HBx 羧基末端频繁易丢失35个氨基酸, 形成自然突变体HBx(truncated HBx, tHBxΔ35); 本研究主要探讨HBx和tHBxΔ35对正常肝细胞增殖的影响. 结果发现HBx对肝细胞具有抑制增殖的作用, 而tHBxΔ35对肝细胞具有促进增殖的作用.-
dc.languagechi-
dc.publisherBaishideng Publishing Group. The Journal's web site is located at http://xxhb.chinajournal.net.cn/-
dc.relation.ispartof世界华人消化杂志 = World Chinese Journal of Digestology-
dc.rightsThis work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.-
dc.subject慢病毒载体-
dc.subjecttHBxΔ35-
dc.subjectHBx基因-
dc.subject细胞增殖-
dc.subject肝细胞-
dc.titleHBx蛋白及其羧基末端缺失35个氨基酸的突变体对正常肝细胞增殖的影响-
dc.titleImpact of wild-type and carboxyl-terminal truncated hepatitis B virus X on hepatocyte proliferation-
dc.typeArticle-
dc.identifier.emailSeto, WKW: wkseto@hku.hk-
dc.identifier.authoritySeto, WKW=rp01659-
dc.description.naturepublished_or_final_version-
dc.identifier.doi10.11569/wcjd.v26.i13.760-
dc.identifier.hkuros285236-
dc.identifier.volume26-
dc.identifier.issue13-
dc.identifier.spage760-
dc.identifier.epage768-
dc.publisher.placeChina-
dc.customcontrol.immutablecsl 180629-

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